Γιατροί και επιστήμονες κάνουν λόγο για «πρωτοφανή» αποτελέσματα από μια νέα διεθνή κλινική δοκιμή αντικαρκινικού ενέσιμου φαρμάκου, το οποίο φαίνεται ικανό ακόμη και να εξαφανίσει ολόκληρους όγκους σε ασθενείς με προχωρημένη νόσο.
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε σε 11 χώρες και αφορούσε ασθενείς των οποίων ο καρκίνος είχε εξαπλωθεί ή επανεμφανιστεί, έχοντας σταματήσει να ανταποκρίνεται στις κλασικές μεθόδους της χημειοθεραπείας και της ανοσοθεραπείας. Το φάρμακο, με την ονομασία αμιβανταμάμπη, έδειξε εντυπωσιακή αποτελεσματικότητα, με πάνω από το ένα τρίτο των συμμετεχόντων να παρουσιάζουν ταχύτατη συρρίκνωση των όγκων μέσα σε λίγες μόλις εβδομάδες.
Τα δεδομένα της δοκιμής σε νούμερα:
- Σε σύνολο 102 ασθενών με καρκίνο κεφαλής και τραχήλου, οι 43 εμφάνισαν συρρίκνωση ή πλήρη υποχώρηση των όγκων.
- Από αυτούς, 28 ασθενείς είχαν σημαντική μείωση του καρκινικού ιστού.
- 15 ασθενείς κατέγραψαν πλήρη εξαφάνιση του όγκου.
- Η μέση επιβίωση έφτασε τους 12,5 μήνες, ένα εξαιρετικά σημαντικό νούμερο για ασθενείς με τόσο επιβαρυμένη εικόνα.
Ο καθηγητής Κέβιν Χάρινγκτον από το Institute of Cancer Research του Λονδίνου υπογράμμισε ότι πρόκειται για «ανταποκρίσεις πρωτοφανούς ισχύος» σε ανθρώπους που είχαν πλέον εξαντλήσει κάθε άλλη θεραπευτική επιλογή. Αξίζει να σημειωθεί ότι η μελέτη εστίασε στις πιο δύσκολες και επιθετικές μορφές της νόσου, καθώς δεν περιέλαβε ασθενείς με HPV-θετικούς καρκίνους στοματοφάρυγγα.
Μια «έξυπνη» θεραπεία τριπλής δράσης
Η αμιβανταμάμπη χαρακτηρίζεται ως στοχευμένη θεραπεία τριπλής δράσης. Λειτουργεί μπλοκάροντας δύο βασικούς μηχανισμούς ανάπτυξης των όγκων (τον EGFR και το μονοπάτι MET), ενώ ταυτόχρονα ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα του ίδιου του ασθενούς για να επιτεθεί στα καρκινικά κύτταρα. Το φάρμακο δοκιμάζεται ήδη σε περίπου 60 κλινικές μελέτες για διάφορες μορφές καρκίνου, όπως του πνεύμονα, του παχέος εντέρου, του εγκεφάλου και του στομάχου.
Εύκολη χορήγηση και ήπιες παρενέργειες
Ένα από τα μεγαλύτερα πλεονεκτήματα της νέας θεραπείας είναι ο τρόπος χορήγησής της. Πρόκειται για υποδόρια ένεση και όχι για ενδοφλέβια διαδικασία, γεγονός που απλοποιεί σημαντικά τη διαδικασία για τα νοσοκομεία και διευκολύνει τους ασθενείς. Η ένεση γίνεται ανά τρεις εβδομάδες, οι παρενέργειες που καταγράφηκαν ήταν ήπιες έως μέτριες, ενώ λιγότερο από το 10% των ασθενών χρειάστηκε να διακόψει τη λήψη της.
Τα νέα αυτά δεδομένα ανοίγουν τον δρόμο για μια ευρύτερη κλινική αξιοποίηση στο μέλλον, αποδεικνύοντας ότι οι στοχευμένες θεραπείες μπορούν να προσφέρουν ουσιαστική ελπίδα ακόμα και στις πιο δύσκολες περιπτώσεις.
Ανακαλύψτε περισσότερα άρθρα στα αποτελέσματα αναζήτησης
Προσθήκη του Politeianews.gr στην Google
