Εναν πιθανό βιοδείκτη του συνδρόμου αιφνίδιου θανάτου των νεογνών (SIDS) υποστηρίζουν ότι εντόπισαν Αυστραλοί επιστήμονες. Έτσι ελπίζουν ότι θα καταφέρουν να δημιουργήσουν μία διαγνωστική εξέταση ώστε να εντοπίζονται εγκαίρως τα βρέφη που κινδυνεύουν περισσότερο.
Τα εννιά στα δέκα νεογνά που πέθαναν από το SIDS είχαν χαμηλότερα επίπεδα του ενζύμου BChE στο αίμα τους.
Η δρ Κάρμελ Χάρινγκτον, η οποία συντόνισε το ερευνητικό έργο των Αυστραλών επιστημόνων, εξηγεί ότι η ομάδα της εξέτασε δείγματα αίματος 655 υγιών νεογνών, 26 που πέθαναν από το SIDS και 41 βρεφών που πέθαναν από άλλα αίτια. Τα εννιά στα δέκα νεογνά που πέθαναν από το σύνδρομο, είχαν χαμηλότερα επίπεδα του ενζύμου BChE στο αίμα τους. Αυτό το ένζυμο διαδραματίζει κομβικό ρόλο στην επάρκεια νευροδιαβιβαστών του συστήματος διέγερσης του εγκεφάλου. Δεν αποκλείεται, λοιπόν, τα χαμηλά επίπεδά του να μην μπορούν να «ξυπνήσουν» τον εγκέφαλο του μωρού ώστε να γυρίσει το κεφάλι του και να πάρει ανάσα. Πρέπει, ωστόσο, να εκπονηθούν περισσότερες μελέτες, προκειμένου να κατανοήσουμε την πραγματική σημασία του ευρήματος.